作者：王菁桢; 胡平; 骆有庆; 陶静光肩星天牛性信息素结合蛋白克隆表达谱分析
摘要：【目的】为了鉴定光肩星天牛Anoplophora glabripennis（Motsch．）的性信息素结合蛋白PBPs基因并明确其在雌雄成虫不同部位的表达差异。【方法】本文基于光肩星天牛触角转录组测序数据，通过blast比对得到2条PBPs基因片段，克隆测序得到2条PBPs基因的全序列，并进行生物信息学分析。采用Real-timePCR方法分析了2条PBPs基因在光肩星天牛雌雄成虫间的表达差异。【结果】克隆得到性信息素结合蛋白基因，命名为AglaPBP1（GenBank登录号：KX272639）和AglaPBP2（Gent3ank登录号：KX272640）。AglaPBP1开放阅读框长为411bp，编码136个氨基酸，预测分子量为15．02ku，等电点为4．22，AglaPBP2开放阅读框长为408bp，编码135个氨基酸，预测分子量为15．00ku，等电点为5．16。AglaPBP1和AglaPBP2都有完整的信号肽，分别位于1．21位氨基酸和1．19位氨基酸。AglaPBP1和AglaPBP2氨基酸序列中均有6个保守的半胱氨酸残基，与云斑天牛Batocera horsfieldi（Hope）BhorPBP1和BhorPBP2的同源性分别为74％和49％。qPCR结果显示：AglaPBP1在雌雄虫触角、下颚须，以及雌虫足中均有的表达，且雌虫触角表达量高于雄虫。AglaPBP2仅在雄虫触角中显著表达，在雌雄虫的下颚须中也有少量表达。【结论】克隆获得了AglaPBP1和AglaPBP2基因序列，并明确了这两个基因在成虫不同部位的表达情况，为进一步研究其功能，从而为更好地了解PBPs在光肩星天牛嗅觉识别过程中的作用奠定了基础。
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