作者：马培奇（编译）适应证乳腺癌治疗单抗美fdagenentech公司美国fda恶性胶质瘤
摘要：2011年11月18日,美国FDA作出最终决定：出于安全性和有效性原因,撤销Genentech公司的贝伐珠单抗（bevacizumab/Avastin）用于治疗乳腺癌的适应证。但贝伐珠单抗仍可用于其它获准适应证,如治疗某些结肠癌、肺癌、肾癌和脑瘤（恶性胶质瘤）患者等。
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