作者：黄莲芬; 罗红伟; 肖青; 彭辉; 冯文莉白血病髓样慢性真核细胞起始因子4esti571核糖核蛋白k核不均一
摘要：目的：初步探索真核细胞翻译起始因子4E（eIF4E）在慢性粒细胞白血病（CML）不同病程,包括慢性期（CP）、加速期（AP）、急变期（BC）、急变治疗后（BC-R）骨髓细胞中mRNA表达及其在K562细胞中的表达影响因素.方法：RT-PCR检测25例骨髓样本[CML急变期（CML-BC）10例,慢性期（CML-CP）8例,加速期（CML-AP）1例,急变期治疗后（CML-BC-R）3例,贫血对照3例]eIF4E mRNA表达,及其中9例CML eIF4E和RNA结合蛋白K（hnRNP K）mRNA表达,并分析两种基因表达相关性.用酪氨酸激酶抑制剂STI571处理K562细胞,并用hnRNP K短发夹RNA（shRNA）逆转录病毒载体感染K562细胞,经G418稳定筛选,分别检测eIF4E mR-NA表达变化.结果：与贫血对照组相比,CML-BC和CML-BC-R eIF4E mRNA表达差异有统计学意义（P〈0.05）,而与CML-CP无统计学意义,hnRNP K与eIF4E mRNA表达呈线性相关（r=0.79,P〈0.01）.STI571能轻微下调K562细胞eIF4E mRNA表达.hnRNP K干扰组hnRNP K和eIF4E mRNA表达比空载对照组分别下降55.22%,55.27%.结论：CML急变期eIF4E mRNA表达显著增高,BCR/ABL融合蛋白可能参与调节eIF4E mRNA表达但效应有限,hnRNP K分子在eIF4E mRNA表达调控中可能发挥一定作用.
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