作者：陈玲; 王慧君; 刘超改良的扩增前引物延伸反应全基因组扩增痕量dna检测
摘要：痕量DNA又称低拷贝模板（low copy number，LCN）。Gill等最初对其定义为少于100Pg的DNA模板。现有的PCR-STR方法，虽从一定程度上解决了微量模板DNA分析的难题，但对于痕量DNA仍很难检测成功。由于痕量生物检材是法医学上巨大的潜在的生物物证来源，如何提高痕量DNA的检测水平，是目前法医DNA检验迫切需要解决的难题。全基因组扩增技术被认为是目前解决这一难题的一种基本方法。经十余年的探索，全基因组扩增技术不断发展与完善，已被广泛用于遗传病的产前诊断、疾病基因的研究等，并取得良好的效果。本研究参照Hanson建立的改良的扩增前引物延伸反应（improved primer extension preamplification，I-PEP），对痕量DNA样本的检测方法进行探讨。
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