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雷米普利联用 ALT -711防治自发性高血压大鼠靶器官重构

作者:周洲; 朱玉果; 童传凤雷米普利alt711高血压靶器官重构

摘要:目的:比较雷米普利单独及联合蛋白交联拮抗剂 ALT -711控制自发性高血压大鼠的血压及防止血管及心、肾等靶器官重构的效果,探索高血压治疗的优化方案。方法选用10周龄的雄性自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats;SHR)24只,随机分为4组(每组6只):SHR 对照组(A 组):生理盐水1 ml/(Kg·d)灌胃;雷米普利治疗组(B 组):雷米普利1 mg/(Kg·d)灌胃;ALT -711组(C 组):ALT -71110 mg/(Kg·d)灌胃;ALT -711+雷米普利干预组(D 组):雷米普利1 mg/(Kg·d)+ ALT -71110 mg/(Kg·d)灌胃。共给药8周,监测各组动物鼠尾血压。8周后麻醉处死动物,取右侧颈总动脉、心脏及肾脏,通过组织染色、免疫组化、图像分析等手段,比较各组动物血管及心、肾等靶器官的重构,并测定胶原容积分数,各组SHR 大鼠靶器官晚期糖基化终末产物(AGEs)和纤维连接蛋白(FN)的表达率。结果各组中 D 组大鼠血压最低,其平均动脉中膜厚度在各组中最小,平均管腔截面积最大,管壁胶原含量最少,AGEs 和 FN 的表达率在4组中均最低,左心室体重指数比最小,心肌组织中胶原含量最低,肾脏重量体重指数比在各组中最低。结论雷米普利联合 ALT -711在强效控制血压的同时,能更有效地防治自发性高血压大鼠大血管心肾等靶器官的重构。

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