作者：肖璐 易涛 刘颖 宦娣 何吉奎自微乳化给药系统口腔速溶膜效应面法吲哚美辛
摘要：本文研制了一种顺应性强且可提高水难溶性药物口服生物利用度的新剂型——自微乳化口腔速溶膜。采用Box-Behnken设计效应面法对其处方进行优化，考察处方中固体载体微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素的用量对体外崩解时间、体外释放度、形成微乳后的粒径及抗拉伸性的影响。筛选最优处方制得的口腔速溶膜崩解时间为（17．094±0．72）S，形成微乳粒径为（28．81±3．26）nm，体外2min时释放率为（66．18±1．94）％。本剂型服用方便，口腔中迅速自微乳化，药物释放快速，抗拉伸性强，具有广阔的应用前景。
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