作者：许菊; 诸葛洪祥; 金东华; 陈明中汉滩病毒s基因载体鉴定基因表达汉坦病毒真核细胞
摘要：目的:克隆汉滩病毒76-118株S基因0.7kb片段,用瞬时表达了解其在真核细胞中的表达.方法:从质粒pcDNA3.1～S1.3双酶切0.7kbs基因,并装到质粒pEGFP-N1的多克隆位点上,用脂质体法转染VERO-E6细胞,荧光显微镜下观察.结果:目的基因片段已插入质粒载体,并在转染的真核细胞内成功表达.结论:构建了pEGFP-Nl-SO.7重组表达质粒,为汉滩病毒S基因的动物免疫奠定了基础.
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