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药物临床试验适应性设计的科学性与伦理性问题

作者:杜艾桦药物临床试验适应性设计科学性伦理性期中分析

摘要:近年来,适应性设计研究方案的可调整性在药物临床试验中展现出独特的优势,受到临床研究人员、药物研发企业和监督管理机构的极大关注。适应性设计可以节省药物研发时间,减少试验入组人数,节省试验费用,尽早终止无效试验,具有更高的经济、临床和伦理学价值。尽管具有多方面的优势,适应性设计在具体实施中依然存在许多潜在的科学性与伦理性问题。本文结合国内外适应性设计发展概况,对这些问题进行浅析,以期促进国内药物临床试验适应性设计的良性发展。

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药物流行病学

《药物流行病学杂志》(CN:42-1333/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《药物流行病学杂志》自创刊以来,杂志得到了卫生部和国家药品监督管理局等部门的重视和关心,卫生部和国家药品监督管理局专业技术官员经常在刊物上发表专论及述评文章。

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