作者：胡婷; 高智强; 尹彦超; 张晓冬; 周思含; ...乌拉尔甘草光果甘草甘草素异甘草素甘草苷异甘草苷芹糖甘草苷芹糖异甘草苷甘草查尔酮a超高效液相色谱
摘要：目的:建立同时测定乌拉尔甘草与光果甘草药材中甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A含量的高灵敏度、高效率分析方法。方法:以市售乌拉尔甘草、光果甘草为实验材料,采用UPLC法对样品中7个黄酮类成分进行测定。使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×10^0 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3mL·min^-1,检测波长分别为276 nm(检测芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素)、360 nm(检测异甘草苷、芹糖异甘草苷)、370 nm(检测异甘草素)、380 nm(检测甘草查尔酮A),柱温40℃。结果:甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A分离度良好,回归方程分别为Y=1.244 4×10^7X+2.511 4×10^2(r=0.999 9)、Y=2.676 2×10^7X+1.115 6×10^2(r=0.999 1)、Y=7.014 4×10^6X+8.672 4×10^3(r=0.996 7)、Y=1.532 8×10^7X+8.844 9×10^2(r=0.998 8)、Y=5.435 8×10^6X-2.554 9×10^3(r=0.998 7)、Y=1.227 8×10^7X-5.843 0×10^2(r=0.999 9)和Y=1.542 0×10^7X-2.888 4×10^3(r=0.996 4),线性范围分别为0.713~7.13μg、0.078 2~0.782μg、13.5~135μg、2.08~20.8μg、8.04~80.4μg、3.15~31.4μg、0.858~8.58μg,检测下限和定量下限依次为1.43 ng和3.57 ng、0.019 4 ng和0.155 ng、0.172 ng和0.515 ng、0.078 3 ng和0.235 ng、0.211 ng和0.676 ng、0.120 ng和0.361 ng、0.182 ng和0.608 ng。本方法灵敏度、精密度、准确性、重复性、回收率、耐用性均良好。乌拉尔甘草中,除甘草查尔酮A含量为(0.171±0.070)mg·g^-1外,其他6个成分的含量[甘草素(0.399±0.164)mg·g^-1、异甘草素(0.131±0.061)mg·g^-1、甘草苷(7.116±2.515)mg·g^-1、异甘草苷(0.948±0.366)mg·g^-1、芹糖甘草苷(4.933±1.873)mg·g^-1、芹糖异甘草苷(1.193±0.672)mg·g^-1]均高于光果甘草样品中相应成分的含量[(0.276±0.127)、(0.105±0.041)、(4.342±1.167)、(0.568±0.262)、(4.706±0.808)、(1.031±0.437)]mg·g^-1。甘�
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