作者：刘惠; 王婷; 李瑞娜; 谢荟茹; 蒋学华; 王...非激素类抗炎药孟鲁司特钠药代动力学研究血药浓度受体拮抗剂
摘要：目的：建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中的孟鲁司特浓度,并对健康人群空腹及餐后口服孟鲁司特钠颗粒后的药代动力学进行研究。方法：以孟鲁司特-d6为内标,经乙腈沉淀蛋白后,采用高效液相色谱分离系统,Phenomenex luna C_（18）（50 mm×2.1 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水-甲酸（80∶20∶0.01）。采用质谱检测系统,电喷雾离子源（ESI源）,正离子扫描,多反应监测模式（MRM）监测m/z 586.6→422.3（孟鲁司特）及m/z 592.0→427.2（孟鲁司特-d_6）。12名健康受试者单剂量空腹或餐后口服孟鲁司特钠颗粒0.5 g后采集血浆样品,以HPLC-MS/MS法测定血浆中孟鲁司特的浓度,计算药动学参数并进行统计分析。结果：孟鲁司特质量浓度在2.060~309.0 ng·mL~（-1）范围内与色谱响应呈现良好的线性关系,定量下限为2.060 ng·mL~（-1）。健康中国受试者单剂量空腹及餐后口服孟鲁司特钠颗粒0.5 g后主要药动学参数分别为C_（max）（173.8±43.0）ng·mL~（-1）、（150.5±19.8）ng·mL~（-1）,T_（max）（2.56±0.62）h、（5.38±1.49）h,AUC_（0-t）（1 305±345）ng·h·mL~（-1）、（1 674±329）ng·h·mL~（-1）,AUC_（0~∞）（1 357±368）ng·h·mL~（-1）、（1 761±356）ng·h·mL~（-1）。统计结果表明,除T_（max）外,其余参数在空腹及餐后之间的差异均不具有统计学意义。结论：本方法经完全方法学验证,适用于人体血浆中孟鲁司特的测定,并可用于临床药动学研究。药动学研究表明高脂餐不影响孟鲁司特钠颗粒在体内的吸收程度,但是明显延迟其吸收速度。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
