作者：李丽莉; 吕轶峰; 朱雪妍葛根芩连片葛根素大豆苷甘草苷黄芩苷汉黄芩苷表小檗碱盐酸药根碱黄连碱大豆苷元盐酸巴马汀甘草酸铵盐酸小檗碱黄芩素汉黄芩素高效液相色谱
摘要：目的：建立葛根芩连片中14个特征性成分的HPLC含量测定方法,并测定11家生产企业的葛根芩连片含量。方法：采用Inertsil ODS-3（250 mm×4.6 mm,5μm）反相高效液相色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L~（-1）醋酸铵＋0.03%三乙胺溶液（用冰醋酸调pH4.3）为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min~（-1）,葛根素、大豆苷、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、大豆苷元、甘草酸铵、黄芩素8个成分检测波长250 nm,汉黄芩素检测波长280 nm,表小檗碱、盐酸药根碱、黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱5个成分检测波长346 nm。结果：葛根素、大豆苷、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、表小檗碱、盐酸药根碱、黄连碱、大豆苷元、盐酸巴马汀、甘草酸铵、盐酸小檗碱、黄芩素、汉黄芩素进样量分别在146.26~5 850.24、24.13~965.04、18.45~738.00、79.18~3 167.32、9.57~382.80、4.76~190.40、2.57~102.80、13.41~536.40、10.60~424.00、11.33~453.22、12.08~483.20、46.73~1 869.25、20.28~811.20、12.11~484.50 ng范围内与峰面积呈良好线性关系（r〉0.999 0）;平均加样回收率（n=6）分别为2.18%、1.79%、1.81%、1.68%、2.27%、2.13%、1.96%、1.07%、0.93%、0.61%、2.92%、0.77%、2.79%、0.62%;精密度、重复性、稳定性良好,RSD均小于3%。用该方法测定11家生产企业生产的16批葛根芩连片,除一批样品的汉黄芩苷未被检出外,其余企业14种成分均有检出,但含量存在差异。结论：该方法准确易行,可用于该品种的整体质量控制。
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