作者：张聿梅; 鲁静; 蒋渝; 杨鲲; 李亚荣; 程显...生物碱成分制川乌次乌头碱新乌头碱含量测定方法高效液相色谱饮片质量标准苯甲酰平均回收率hplc法梯度洗脱四氢呋喃检测波长线性关系线性范围炮制方法不同产地流动相色谱柱冰醋酸醋酸铵峰面积
摘要：目的：建立川乌和制川乌中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱含量测定方法。方法：采用Diamonsil^TM C18 5μm，4．6mm×250mm色谱柱，流动相A[乙腈-四氢呋喃(25：15)]-流动相B[0．1mol·L^-1醋酸铵(1000mL含冰醋酸0．5mL)]梯度洗脱，流速：0．8mL·min^-1，检测波长：235nm。结果：乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰新乌头碱和苯甲酰次乌头碱分离良好，各成分浓度与HPLC峰面积呈良好的线性关系，线性范围分别是：乌头碱0．01-0．36(r=0．9996)，0．32-5．16μg(r=0．9999)；次乌头碱0．01-1．06(r=0．9999)，0.05—1．32μg(r=0．9999)，1．29-20．60μg(r=0．9999)；新乌头碱0．22-3．59μg(r=0．9999)；苯甲酰新乌头碱0．02-0．10(r=0．9997)，0．13-2．04μg(r=0．9998)；苯甲酰次乌头碱0．02-0．12(r=0．9996)，0．15-2．41μg(r=0．9999)。平均回收率分别为105．0％(RSD=4．4％)，104．9％(RSD=1．8％)，100．4％(RSD=3．0％)；107．6％(RSD=3．3％)，104．2％(RSD=1．5％)，102．9％(RSD=1．9％)；112．2％(RSD=3．2％)，106．3％(RSD=1．5％)，103．5％(RSD=2．3％)；104．1％(RSD=2．2％)；100．8％(RSD=2．9％)。结论：建立的HPLC法专属。准确。耐用性良好。采用本法测定了23批不同产地及不同炮制方法得到的川乌和制川乌药材中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱、苯甲酰新乌头碱和苯甲酰次乌头碱的含量，为川乌及饮片质量标准的建立提供了依据。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
