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非那雄胺可引起男性乳腺癌

作者:吴小艳男性乳腺癌非那雄胺良性前列腺增生还原酶抑制剂二氢睾酮前列腺组织dht类化合物

摘要:非那雄胺属4-氮甾体激素类化合物,为特异性Ⅱ型5d-还原酶抑制剂,抑制男性体内主要的雄激素睾酮转化为更强效的雄激素二氢睾酮(DHT),显著降低血液和靶组织(前列腺、皮肤等)中DHT水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于DHT,口服非那雄胺5mg可迅速降低血清和前列腺组织中的DHT水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生(BPH)的相关症状。非那雄胺耐受性良好,不良反应较轻并短暂,包括射精异常、乳房触痛或肿大、阳痿、过敏反应和睾丸疼痛。

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药物不良反应

《药物不良反应杂志》(CN:11-4015/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度,颇受业界和广大读者的关注和好评。

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