作者：惠宏斌; 丁钰; 付建军; 屈小兵慢病毒成牙骨质细胞分化和矿化
摘要：目的：构建microRNA-214沉默慢病毒载体并研究其在成牙骨质细胞分化过程中的作用。方法：常规条件下培养成牙骨质细胞系（OCCM-30 cell lines）,并对其进行矿化诱导,检测牙骨质分化相关标记物的变化。构建microRNA-214沉默慢病毒载体并感染成牙骨质细胞后,用荧光显微镜检测其感染效率,cck8测定各组细胞的增殖速率;用茜素红和Von kossa染色检测各组成牙骨质细胞的矿化能力;Real-Time PCR检测各组细胞牙骨质分化标志物的表达水平。结果：常规诱导成牙骨质细胞并检测其标志物的改变,结果表明成牙骨质细胞矿化诱导成功。荧光显微镜显示,microRNA-214沉默载体能够顺利进入细胞;cck8测定结果显示,microRNA-214沉默组能显著提高成牙骨质细胞的增殖速率;茜素红和Von kossa染色结果发现,空白组和阴性对照组矿化结节形成量较少,而microRNA-214沉默组则形成较多的矿化结节;成牙骨质细胞矿化标志物检测显示,microRNA-214沉默组成牙骨质矿化标志物表达量较高（P〈0.05）。结论：microRNA-214沉默能够促进成牙骨质细胞的分化。
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