作者：汤浩文唐氏筛查解读畸形胎儿筛查手段染色体病非整倍体
摘要：唐氏筛查是胎儿非整倍体染色体病产前筛查手段之一，可用于筛查18-三体综合征、21-三体综合征和开放性神经管畸形胎儿，一般应在B超明确孕周后，于孕15～20＋6周进行。
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