制备方法三氮唑取代基
摘要：本发明揭示了一种5-氨基-1,4-二取代基-1,2,3-三氮唑(I)及其制备方法,该化合物(I)是替卡格雷等具有1,2,3-三氮唑结构的药物制备的关键中间体,其制备方法包括如下步骤:通过叠氮化合物(II)与氰基衍生物(III)发生环合反应,得到5-氨基-1,4-二取代基-1,2,3-三氮唑(I)。该制备方法原料易得,条件温和,收率高。
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