作者：晁颖颖; 艾斌; 柯会星cobimetinibbrafv600e突变黑色素瘤药理学安全性
摘要：Cobimetinib(GDC-0973)是一种新型口服MEK1/2高选择性抑制剂，美国FDA于2015年11月10日批准基因泰克(Genentech)公司的Cobimetinib(商品名：Cotellic)与威罗菲尼(Vemurafenib)联合用于BRAFv600E或v600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。临床研究表明，该药与Vemurafenib联合治疗比单药治疗效果更好，并且可能会阻止或延缓耐药的发生。本文对Cobimetinib的作用机制、药效学、药代动力学、临床评价和安全性等作一综述。
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