作者：高亚莉; 陆晓和视网膜母细胞瘤长链非编码rnameg3细胞凋亡p53蛋白
摘要：目的探讨MEG3是否参与视网膜母细胞瘤的形成及其分子机制。方法应用实时荧光定量PCR技术检测视网膜母细胞瘤组织及瘤旁正常视网膜组织标本中MEG3的表达水平；通过转染pcDNA-MEG3或siRNA-MEG3上调或干扰视网膜母细胞瘤细胞SO-RB50及HXO-RB44中MEG3的表达水平，随后用流式细胞仪检测转染后的细胞凋亡率变化，用Western blot检测转染前后P53蛋白表达水平的变化。结果视网膜母细胞瘤组织中MEG3的表达较瘤旁正常视网膜组织出现显著下降（P=0.014）。转染了pcDNA-MEG3的SO-RB50细胞MEG3表达显著增加（P=0.002），转染了siRNA-MEG3的HXO-RB44细胞MEG3表达显著减少（P=0.004）。流式细胞仪检测结果显示，MEG3表达上调后的SO-RB50细胞凋亡率显著增加（P＜0.05）；干扰MEG3表达后的HXO-RB44细胞凋亡率显著减少（P＜0.05）。Western blot检测结果显示，转染了pcDNA-MEG3的SO-RB50细胞中P53蛋白的表达较阴性对照组显著增加（P＜0.05），转染了siRNA-MEG3的HXO-RB44细胞中P53蛋白的表达较阴性对照组显著减少（P＜0.05）。结论视网膜母细胞瘤组织中MEG3的表达下调，且MEG3可能通过促进P53蛋白的表达诱导视网膜母细胞瘤细胞的凋亡，从而影响视网膜母细胞瘤的发生和发展。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
