作者：程骁恺; 陆展烷基自由基自由基加成烷基化天然产物芳环烷基取代碳氢键氧化条件
摘要：氮杂芳环在天然产物、复杂分子等有机分子中广泛存在,因此对其合成及修饰具有非常重要的意义.在酸性和氧化条件下,通过自由基加成的方式实现氮杂芳环的碳-氢键烷基化的方法被称为Minisci反应.这类反应能够高效地合成烷基取代的氮杂芳环化合物,然而高温和需要过量的氧化剂及酸制约了该反应的适用范围.目前,Minisci反应中自由基前体主要包括拨酸、烷怪、卤代炷、硼酸、醇、胺及亚磺酸盐[1],利用醛酮作为烷基自由基前体参与Minisci反应的例子尚未见报道.
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