不对称转化氢催化烷基化接力移位烯烃过渡金属催化镍
摘要：C(sp^3)立体手性中心广泛存在于药物分子和天然产物中.构建 C(sp^3)—C(sp^3)键的过程中,对映选择性地引入一个不对称的二级烷基官能团能构建有机分子中最常见的叔碳 C(sp^3)立体手性中心,该转化简洁而富挑战.从消旋的烷基卤化物或者烷基金属试剂出发,过渡金属催化的立体归一性的偶联反应是实现这类不对称转化的实用策略之一,如镍、钯、钴催化的不对称 Kumada, Negishi, Suzuki-Miyaura 反应.
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