作者：陈亮; 王保取; 赵宇澄; 严胜骄; 林军环境友好原子经济无催化剂咪唑并吡啶新烟碱类
摘要：建立了一种简捷、绿色合成多取代色酮并双环吡啶类化合物的合成方法.该方法是利用色酮-3-甲醛1与N-苄基硝基烯酮缩胺（NBNKAs,2）在乙醇中反应,一步合成色酮并双环吡啶化合物.通过直接抽滤得目标产物3,无需额外的后处理操作.该方法具有合成成本低,反应溶剂生物相容性好,反应条件温和,原子经济性,高产率（93~98%）及产物具有潜在的生物活性等显著优势.
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