作者：王沁婷; 赵帅; 金雷; 陈新相转移催化不对称催化氢化烷基化
摘要：通过两种不对称催化方法合成了（S）-3，5-二溴苯丙氨酸.一种方法是以二苯亚胺甘氨酸叔丁酯和3，5-二溴苄基溴为底物，在O-烯丙基-N-9-蒽甲基溴化辛可宁定催化下，经不对称烷基化反应得到了（S）-3，5-二溴苯丙氨酸的衍生物，ee值达到94.9%，重点优化了不对称相转移催化烷基化反应的条件，得到了最优反应条件.另一种方法是以2-乙酰胺基-3-（3，5-二溴苯基）丙烯酸为底物，在双（1，5-环辛二烯）-三氟甲磺酸铑（I）和（R）-N-二苯基膦-N-甲基-（S）-2-（二苯基膦）二茂铁基乙胺催化下加氢得到乙酰基保护的（S）-3，5-二溴苯丙氨酸，再进行水解反应，最终得到（S）-3，5-二溴苯丙氨酸.经Fmoc的保护，得到Fmoc保护的（S）-3，5-二溴苯丙氨酸，ee值达到94.7%.所述两种方法中，第一种方法产率较高，对映选择性也较高，适合应用于其他手性二卤代苯丙氨酸的合成.
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