α-酰氧基芳基酮的钯催化化学和对映选择性C—O键氢解反应

酮类化合物钯催化体系氢解反应对映选择性催化化学芳基化学化工学院上海交通大学

摘要：α-酰氧基芳基酮类化合物可以方便地通过经典的苯偶姻或者交叉苯偶姻反应获得．以此为中间体，通过简单的衍生反应可以合成一系列活性天然产物和药物．2013年上海交通大学化学化工学院张万斌课题组利用轴手性富电子双膦-钯催化体系以97％ee和高化学选择性成功地将该类化合物的酮羰基加氢还原成手性醇（Angew．Chem．Int．Ed．2013，52，11632）．

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社