不对称氢化法合成手性β－位芳基取代异丙胺

不对称氢化芳基取代有机合成手性胺异丙胺氢化法对映选择性手性配体

摘要：手性胺是有机合成中一种很重要的中间体，对β－位芳基取代的烯酰胺的不对称氢化可以得到手性β－位芳基取代的异丙胺，该手性异丙胺是安非他命、司米吉兰、福莫特罗和坦索罗辛等手性药物的前体．随着手性配体的发展，对α－位芳基取代的烯酰胺的不对称氢化取得了很好的对映选择性，但是，对β－位芳基取代的烯酰胺的不对称氢化却没有获得〉50％的对映选择性．

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