作者：王华磊成骨细胞mtor骨形成
摘要：目的 本研究探讨成骨细胞分泌的白介素-7（IL-7）通过哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）信号来调节骨形成。方法 将IL-7基因的编码框构建于慢病毒表达载体，导入MC3T3-E1成骨细胞中，应用qRT-PCR和ELISA方法检测IL-7基因mRNA和蛋白的表达效率。Western blot方法检测MC3T3-E1细胞P-S6、S6、Ⅰ型胶原（collagen Ⅰ，Col Ⅰ）以及骨钙素（osteocalcin，Ocn）表达情况。用0.1nmol/L mTORC1特异性抑制剂雷帕霉素刺激过表达IL-7基因的MC3T3-E1成骨细胞，Western blot方法检测P-S6、S6、Col Ⅰ以及Ocn表达情况。结果 过表达IL-7基因的慢病毒载体感染MC3T3-E1细胞可使其IL-7 mRNA表达上调4.6倍，ELISA从蛋白水平证实过表达组细胞上清的IL-7含量增加3.9倍；过表达IL-7的MC3T3-E1细胞P-S6蛋白表达显著增强，而Col Ⅰ和Ocn蛋白表达显著降低；雷帕霉素处理IL-7过表达的MC3T3-E1细胞导致其P-S6蛋白表达显著降低，而Col Ⅰ和Ocn蛋白表达上调。结论 成骨细胞来源的IL-7通过促进mTORC1信号通路抑制其发育成熟。
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