作者：张立营; 陈朴; 高鹏; 沈伟sept9基因直结肠癌早期诊断
摘要：目的集中探讨SEPT9基因甲基化对于直结肠癌早期诊断中的临床应用意义。方法随机选取2015年3～12月因患结直肠癌于笔者医院普外科进行手术治疗的患者100例，从术中切取的癌灶、其癌旁组织和术前粪便样本中提取DNA，应用多重置换扩增（MDA）结合巢式甲基化特异性PCR扩增技术（nMPS）检测患者术前粪便样本中SEPT9基因的甲基化水平，同时比较粪便同癌灶组织中SEPT9基因甲基化在诊断结直肠癌中的敏感度及特异性。结果针对100例患者的癌灶组织的SEPT9基因的分析的过程中，基因甲基化的发生率为84．0％；在针对癌旁组织的SEPT9基因的过程中，基因甲基化的发生率为8．0％。患者癌灶及癌旁组织SEPT9基因甲基化发生率的比较差异有统计学意义（P〈0．01）；临床分期为Ⅰ、Ⅱ期的结直肠癌患者，采用SEPT9基因甲基化诊断的准确率为87．5％；临床分期为Ⅲ、Ⅳ期的结直肠癌患者，采用SEPT9基因甲基化诊断的准确率为80．0％。针对不同的临床分期，采用SEPT9基因甲基化诊断结直肠癌的准确率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论因粪便中SEPT9基因甲基化检测在结直肠癌患者中的特异性和敏感度较高，可在临床中应用于直结肠癌的早期诊断。
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