作者：张品南 卢荷莲 袁吟迅 郭群 王奕 王忠泉特发性血小板减少症脾脏病理学免疫组织化学
摘要：目的研究ITP时脾脏的病理形态及免疫组化特点。方法应用光镜观察36例ITP脾脏的形态特征；用免疫组化S-P法检测CD3、CD4、CD8、CD20、CIMI、CD43、CD45Ro、CD68、P53和PCNA在ITP脾脏组织中的表达情况。结果本组男女之比为0．19：1，男性平均年龄24．5岁，女性平均年龄32．6岁。脾脏呈轻度肿大。主要组织学改变是白髓滤泡反应性增生，生发中心扩大，滤泡周边带增宽，中央动脉壁增厚、纤维化，微血管增生。CD8^＋细胞多于CD4^＋T淋巴细胞；含血小板抗原的CD41^＋和CD43^＋淋巴细胞主要分布于生发中心PCNA（＋）淋巴细胞在红、白髓中均呈弥漫而密集分布；CD68^＋组织细胞数量较正常增多，T、B淋巴细胞和组织细胞呈增生现象。结论ITP脾CD8^＋淋巴细胞明显高于CD4^＋淋巴细胞和T、B淋巴细胞及组织细胞增生现象提示辅助T淋巴细胞亚群比例失调和功能异常。DEX治疗ITP能有效缓解病情。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
