作者：韦翊; 舒强; 赵仕勇; 徐婷; 王侃; 邹朝春无菌性脑膜脑炎川崎病急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征临床分析神经系统损害并发小儿年发病率
摘要：川崎病（Kawasaki Disease，KD）于1967年首先在日本报道，它是一种急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征，好发于男性婴幼儿，在日本，5岁以下儿童每年发病率约为112／110万。KD的基本病因仍不明了，许多研究认为是感染后免疫参与。川崎病的病理特点是全身中小型血管炎，主要涉及冠状动脉，尚可累及其他系统，尤其神经系统损害。
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