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晚发型重症肌无力的临床及免疫学特征

作者:朱惠民; 张旭; 陈根强; 夏君慧; 王珏; 孙...晚发型重症肌无力免疫学特征临床特点自身免疫性疾病神经肌肉接头处乙酰胆碱受体突触后年龄段

摘要:重症肌无力(MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)的自身免疫性疾病,近60%的患者在20-40岁发病。不同年龄段发病的MG临床特点各异。为此,我们探讨了晚发型MG患者的临床特点及其免疫学改变,报告如下。

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预防医学

《预防医学》(月刊)创刊于1989年,由浙江省科学技术协会主管,浙江省预防医学会主办,CN刊号为:33-1400/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《预防医学》具有信息量大、出版周期快、导向强、注重指导性和可操作性等特点,主要报道本省预防医学各学科的科研成果、实践经验、新技术、新方法以及国内外的近科技信息,旨在增进我省预防医学事业的发展。

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