作者:贾进明; 濮翔科铜原核表达融合蛋白
摘要:目的:构建原核表达载体pQE30-PEP-1-SOD1,并进行PEP-1-SOD1融合蛋白表达和纯化。方法载体质粒pQE-30及模板质粒pUC57-PEP-1-SOD1分别进行酶切后,构建原核表达载体pQE30-PEP-1-SOD1载体。经测序证实构建成功后,转化JM109,表达PEP-1-SOD1融合蛋白,并进行鉴定。结果 SDS-PAGE电泳分析表明,位于相对分子质量约25×10^3处出现PEP-1-SOD1的目标表达条带;目的蛋白以天然的可溶性的形式存在。结论已成功制备出PEP-1-SOD1融合蛋白。
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