作者：郭羽白; 李燕强; 潘志强; 臧婷; 曹君利炎性疼痛慢性靶标基因脊髓背根神经节
摘要：目的对完全弗氏佐剂（CFA）慢性炎性疼痛模型不同时间段的脊髓以及背根神经节miRNA-28表达进行荧光定量PCR分析，鞘内注射miRNA-28模拟物并观察大鼠热激疼痛行为学变化，预测miRNA-28下游作用靶标基因。方法采用CFA制备慢性炎性疼痛SD大鼠模型；从大鼠脊髓和背根神经节组织中提取miRNA，运用RT—qPCR方法对miRNA-28进行定量分析；鞘内微注射miRNA-28模拟物，热激法检测大鼠疼痛行为；使用3种不同的生物信息学预测软件对miRNA-28靶标进行分析；Western—blot方法检测CFA模型大鼠第3天时背根神经节中Nnat蛋白表达。结果miRNA-28在CFA疼痛模型脊髓和背根神经节中均有表达，但表达情况并不-致：miRNA-28在背根神经节表达差异明显，其中以第3天最为显著，下调至对照水平的1．28％；在脊髓组织，2h时miRNA-28已经下调至对照水平的55．56％，第3天时又上调至对照水平的190％，第7天又下调至对照水平的83％。鞘内微注射miRNA-28模拟物后明显减轻CFA大鼠疼痛反应。生物信息学分析表明Nnat可能是miRNA-28作用的靶标基因。CFA模型大鼠第3天时背根神经节中Nnat蛋白明显升高。结论miRNA-28可能在背根神经节水平通过调控Nnat参与慢性炎性疼痛的发生、维持和调控。
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