作者:潘薇; 钱高潮凝血酶调节蛋白原核表达氨基酸残基tmpcr基因片段遗传图谱
摘要:目的研究凝血酶调节蛋白(TM)N端155个氨基酸残基的原核表达.方法通过PCR特异性扩增TM编码N端155个氨基酸残基的基因片段,将目的基因片段连接入pQE31表达载体,转化入大肠杆菌中,用IPTG诱导表达.将表达的融合蛋白鉴定及纯化.结果N端155个氨基酸残基目的蛋白在大肠杆菌中大量表达,总量达到全菌蛋白的30%以上.表达的蛋白全部以包涵体形式存在,经Western blot鉴定为目的蛋白,可纯化和复性.结论凝血酶调节蛋白N端155个氨基酸残基目的蛋白可通过原核大量表达,为进一步研究其功能及制备抗体提供了条件.
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