作者：杨巧云; 耿德勤遗传性痉挛性截瘫染色体2p分子遗传学spastin基因突变基因多态性
摘要：遗传性痉挛性截瘫(HSP)是一种临床、遗传异质性均很强的神经系统遗传病,按遗传方式可分为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)和X-连锁隐性遗传(XR),其中,AD型HSP定位于2、8、9、10、11、12、14、15、19号染色体,而与染色体2p相关的HSP发病率最高,研究最多.本文就与2p相关的HSP的研究进展进行综述.
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