作者：孙萍; 张寒璐; 郑阳; 李爽; 吴健; 张毛毛免疫移植苏木素
摘要：目的：探讨原苏木素A（PrA）对树突状细胞（DC）成熟的调控作用。方法：选择SPF级雄性Wistar大鼠,SD大鼠作为实验对象。在脂多糖（LPS）诱导DC成熟过程中,使用甲基噻唑基四唑（MTT）比色法筛选PrA的作用浓度。使用不同浓度PrA预处理LPS诱导的DC,分析DC表面分子CD80、CD86的表达差异;检测DC激活T细胞增殖的能力的改变,以及调节性T细胞（Treg）表面分子CD4、CD25和Foxp3的表达水平,同时检测上清液中DC分泌的细胞因子白介素（IL）-10、IL-12水平。结果：与未成熟DC（imDC）组比较,LPS-DC组DC表面分子CD80[（31.50±29.04）%比（63.80±14.03）%]、CD86[（36.10±27.21）%比（62.60±12.37）%]表达明显升高,P均〈0.01;与LPS-DC组比较,20-DC组（即加入20nmol/L PrA的DC组）CD80[（63.80±14.03）%比（39.70±26.60）]、CD86[（62.60±12.37）%比（（37.90±26.93）]表达显著降低,P均〈0.05。与LPS-DC组比较,5-DC组、20-DC组DC激活的T细胞增殖能力[（0.39±0.06）比（0.32±0.46）比（0.28±0.08）]、IL-12水平[（250.00±89.81）pg/ml比（176.80±49.89）pg/ml比（134.30±60.64）pg/ml]显著降低,Treg表达[（0.42±0.23）比（0.76±0.20）比（0.93±0.52）]、IL-10水平[（145.80±70.28）pg/ml比（274.00±131.93）pg/ml比（354.00±146.22）pg/ml]显著升高（5-DC组：P均〈0.05,20-DC组：P均〈0.01）。结论：原苏木素A能抑制LPS诱导的DC成熟,包括降低表面分子CD80和CD86表达、抑制激活异基因T淋巴细胞增殖的能力、诱导Treg增殖、并影响相关细胞因子的水平。
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