作者：张新安; 杨小苗低分子肝素灯盏细辛原发性肾病综合征临床疗效
摘要：目的探索和分析原发性肾病综合征患者应用低分子肝素联合灯盏细辛治疗的效果。方法于2015年5月—2017年11月,抽取57例在该院进行原发性肾病综合征治疗的患者,将所抽取对象划分为探讨组(n=31)和对比组(n=26),2组患者均应用抗血小板治疗、利尿治疗以及免疫抑制或者激素治疗,探讨组患者同时配合应用低分子肝素钠、灯盏细辛治疗。结果治疗后探讨组患者的各项生化指标中Chol(4.01±1.21)mmol/L、TG(1.23±0.33)mmol/L、ALB(27.94±5.31)g/L、24h尿蛋白(1.82±1.01)g/L明显优于对比组Chol(5.79±1.63)mmol/L、TG(2.84±0.61)mmol/L、ALB(22.23±3.21)g/L、24h尿蛋白(4.02±1.24)g/L。两组比较差异有统计学意义(t(Chol)=10.3146、P(Chol)=0.0367;t(TG)=7.6513、P(TG)=0.0249;t(ALB)=16.7266、P(ALB)=0.0474;t(尿蛋白)=9.3356、P(尿蛋白)=0.0393)。治疗后探讨组患者的凝血指标指标中D-D(0.50±0.19)mg/L、FIB(3.23±1.08)g/L、APTT(48.14±4.24)s、PT(12.13±1.19)s明显优于对比组D-D(1.24±0.36)mg/L、FIB(4.30±1.24)g/L、APTT(38.98±2.29)s、PT(11.66±0.81)s,两组比较差异有统计学意义(t(D-D)=15.8918、P(D-D)=0.0297;t(FIB)=10.9731、P(FIB)=0.0186;t(APTT)=14.2228、P(APTT)=0.0034;t(PT)=0.5571、P(PT)=0.7385)。治疗后探讨组患者的体重和尿量变化情况中体重(61.12±8.14)kg、尿量(1356.57±312.98)mL/24h明显优于对照组体重(65.67±11.25)kg、尿量(956.25±194.35)mL/24h,两组比较差异有统计学意义(t(体重)=13.7815、P(体重)=0.0419;t(尿量)=9.3136、P(尿量)=0.0382)。结论原发性肾病综合征患者应用低分子肝素联合灯盏细辛治疗可提升临床治疗效果。
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