作者:王丽; 何涛; 刘晓燕; 宋杰; 梅志强纯化复性抗病毒活性
摘要:目的:纯化、复性猪干扰素-γ基因(poIFN-γ)表达产物并分析其抗病毒活性。方法:用异丙基-β—D-硫代半乳糖苷(Isopropylthio—β—D—galactoside,IPTG)诱导原核表达载体pQE30/poIFN-γ,超声裂解包涵体,尿素溶解、Ni—NTA纯化和透析复性后,对所得的蛋白进行抗病毒活性检测。结果:经复性纯化的目的蛋白纯度达95%以上,在PK15细胞上抗滤泡性口炎病毒比活性为6.2×10^5u/mg。结论:获得PoIFN-γ活性蛋白,为进一步研究应用奠定基础。
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