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芳基重氮正离子反应的双重性

作者:龚考才; 陈碧群; 唐斌芳基重氮正离子氮化反应亚硝基离子型取代反应中间体自由基

摘要:芳基重氮正离子主要来自Gries重氮化反应[1],其产物芳香族重氮盐比较稳定,芳胺环上有卤素、硝基、烷基、磺酸基等不影响重氮化.除Gries重氮化外还有Witt重氮化、Knoevenagel重氮化、Pschorr重氮化,它们适用于不同特性的芳伯胺反应.

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西南医科大学学报

《西南医科大学学报》(双月刊)创刊于1978年,由四川省教育厅主管,西南医科大学主办,CN刊号为:51-1772/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《西南医科大学学报》以学术性、实践性、规范化为特点,主要刊载基础医学、实验研究、中医与中西医结合、临床医学、技术方法、药学研究、综述与讲座、护理医学、病案报告等文稿。自创办以来,得到社会各界及学院各级领导的大力支持,办刊条件和办刊水平都有较大提高。

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