作者：李丹丹; 李艳云; 王红雷; 杨旭明过氧化物酶体增殖物激活受体原发性高血压基因多态性meta分析
摘要：目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因C161T多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法全面检索Pub Med、万方数据库、中国知网(CNKI)、维普资讯,收集关于PPARγ基因C161T多态性与EH发生关系的病例-对照研究,采用优势比(OR)和95%可信区间(95%CI)评估关联强度,应用Rev Man5. 3软件对纳入的研究进行异质性检验和效应值OR合并,漏斗图评估发表性偏倚。结果共检索到8篇文献,包括9个病例-对照研究,共累计EH患者1796例,对照组2162例。Meta分析结果显示:PPARγ基因C161T纯合子模型(TT vs CC)、杂合子模型(CT vs CC)、显性模型(TT+CT vs CC)、隐性模型(TT vs CC+CT)及T等位基因与EH的合并OR(95%CI)分别为0. 66(0. 49~0. 90)、0. 70(0. 52~0. 93)、0. 70(0. 52~0. 94)、0. 76(0. 56~1. 04)和0. 84(0. 64~1. 06),对应P值分别为0. 01、0. 01、0. 02、0. 08和0. 14。漏斗图未检测出显著的发表性偏倚。结论 PPARγ基因C161T多态性与EH易感性相关。
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