作者：陈文斌; 刘俊; 张丽霞; 赵群峰度洛西汀舍曲林丘脑痛抑郁
摘要：目的观察度洛西汀对丘脑痛伴抑郁的临床疗效及不良反应。方法对100例丘脑痛伴抑郁患者采用随机数字分为度洛西汀组和舍曲林组各50例,比较两组疗效和不良反应,并对两组治疗前,治疗后1、2、4周视觉模拟评分法（VAS）、汉密顿抑郁量表（HAMD）和副反应量表（TESS）进行评定。结果治疗前,治疗后1、2、4周VAS评分舍曲林组分别为（7.24±1.62）分,（4.64±0.83）分,（3.63±0.46）分,（2.85±0.66）分;度洛西汀组分别为（7.31±1.52）分,（4.54±0.67）分,（2.83±0.51）分,（1.33±0.54）分,两组随着治疗时间延长,疼痛均有明显缓解,但治疗第2周两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,第4周两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,度洛西汀组疼痛程度及疼痛缓解率均明显优于舍曲林组（P〈0.05）。在抑郁方面,治疗前、治疗第1周、治疗第2周、治疗第4周HAMD评分舍曲林组分别为（24.26±4.37）分,（21.52±3.97）分,（15.32±6.14）分,（6.30±3.57）分;度洛西汀组分别为（24.31±5.15）分,（18.66±4.91）分,（14.56±5.96）分,（6.28±3.49）分,两组治疗前HAMD评分无统计学意义（P〉0.05）,治疗1周后度洛西汀组及舍曲林组均下降（P〈0.01）;在治疗第2周及第4周,两组HAMD评分较治疗前显著下降,比较有统计学意义（P〈0.01）;度洛西汀组与舍曲林组在第4周时比较,两者无统计学意义（P〉0.05）;两组不良反应方面无统计学意义（P〉0.05）。结论度洛西汀治疗丘脑痛伴抑郁疗效确切,而且不良反应较少,可以作为丘脑痛伴抑郁的药物选择。
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