作者：吕永智; 黎波troponin表达纯化抗血管生成
摘要：以人肝脏cDNA文库为模板，通过PCR方法扩增出Troponin基因，将其克隆到pCR-TOPO质粒中，构建表达质粒pET-22b（＋）-TnⅠ，转化大肠杆菌BL21（DE3）-RPX并进行诱导表达，表达的目的蛋白占菌体总蛋白的20％以上并主要以可溶形式存在。建立了TroponinⅠ的非亲和色谱纯化工艺，纯化后蛋白产量约为20mg／L．纯度在90％以上。体外活性实验表明重组蛋白具有良好的抗血管生成。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
《西南大学学报·自然科学版》（CN：50-1189/N）是一本有较高学术价值的大型月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《西南大学学报·自然科学版》多年来一直以繁荣学术、促进交流、培育人才为宗旨，重视学术创新及学科的前沿性，重视社会效益，以质量求生存、求发展，主要刊载有省部级以上课题基金资助的科研成果，形成了学报服务农业和基础教育的鲜明特色，其各项学术评价指标在综合性科学技术期刊中名列前茅。
杂志详情
