作者：彭新亮; 刘锦妮; 何斌多西环素草金鱼药物动力学
摘要：为了研究不同水温下多西环素在草金鱼体内过程,本试验采用对草金鱼以30 mg/kg的剂量单次口灌多西环素。结果显示：多西环素在草金鱼体内吸收迅速,分布广泛,消除半衰期长。房室模型分析表明,在2个水温条件下的药时数据均符合有吸收二室开放模型,15℃条件下的主要药物动力学参数为：吸收半衰期（T1/2ka）1.38 h;分布半衰期（T1/2α）2.06 h;达峰时间（Tmax）2.70 h;峰浓度（Cmax）4.57μg/mL;消除半衰期（T1/2β）62.57 h;药时曲线下面积（AUC）138.20μg·h/mL。25℃条件下的主要药物动力学参数为：吸收半衰期（T1/2ka）1.33 h;分布半衰期（T1/2α）0.77 h;达峰时间（Tmax）1.78 h;峰浓度（Cmax）4.06μg/mL;消除半衰期（T1/2β）25.73 h;药时曲线下面积（AUC）82.80μg·h/mL。
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