作者：柴方红; 贾立军; 张守发牛犬新孢子虫pcr
摘要：根据GenBank上登录的犬新孢子虫Nc-5基因序列（AF061249），利用PrimerPremier5．0软件设计1对特异性引物，以牛源犬新孢子虫吉林株DNA为模板建立了PCR诊断方法。结果显示：建立的PCR方法扩增片段大小为608bp，克隆基因测得序列与美国株（AF061249）同源性为99％；该方法扩增不出弓形虫、牛瑟氏泰勒虫等基因片段；扩增样本DNA含量为26．5fs，具有较好的特异性和敏感性；应用建立的PCR方法与环介导等温扩增（LAMP）进行比较，其阳性符合率达100％。说明建立的PCR诊断方法具有特异、敏感、快速等优点，完全适用于新孢子虫病的诊断。
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