作者：魏明奎; 薛邦玉; 郭小参; 陶长城诊断猪繁殖prrsv临床检测空白对照猪伪狂犬病毒检测结果猪圆环病毒猪瘟病毒细胞培养特异性强美洲扩增基因序列基因片段呼吸综合csfvgenbank
摘要：参照GenBank已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型代表株VR-2332的ORF6(M蛋白)基因序列,设计1对引物,扩增大约420bp的基因片段,建立检测PRRSV的RT-PCR方法,同时应用该方法对PRRSV美洲毒株、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒(PCV)及空白对照进行检测.结果显示,除PRRSV外,CSFV、PRV、PCV及空白对照的检测结果均为阴性.将250μL细胞培养的PRRSV提取RNA后,依次稀释成10-1～10-8,均能扩增出明显的目的条带;且多次重复均能得到一致的结果.表明本研究建立的RT-PCR方法具有特异性强、敏感性高、重现性好的优点.用此方法对信阳市10县区疑似PRRs病例进行临床检测,检测病料478份,检出阳性病料265份,阳性率为55.4%.
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