作者：鲜思美; 文心田; 曹三杰; 黄小波鹅细小病毒番鸭细小病毒双重pcr鉴别诊断
摘要：根据GenBank上登录的鹅细小病毒（GPV）和番鸭细小病毒（MDPV）基因序列，分别设计合成针对GPV非结构蛋白（Ns）和MDPVNS2-VP1基因片段的2对引物GPVU／L和MDPVU／L，将GPV和MDPV提取核酸混合后作为模板，优化PCR反应条件，建立了能同时检测这2种病毒的双重PCR。特异性试验结果显示，引物GPVU／L仅特异性扩增出GPV-GZ1和GPV—GZ2株730bp核酸片段，引物MDPVU／L仅特异性扩增出MDPV的624bp核酸片段，双重PCR扩增出长度分别为730bp和624bp的2条特异性片段，而扩增鸭瘟病毒（DPV）和鹅副黏病毒（GPMV）的核酸扩增结果均为阴性。敏感性试验结果显示，双重PCR能同时检测到14．4Pg的GPV核酸和28．8pg的MDPV核酸。结果表明，建立的双重PCR可用于GPV和MDPV的鉴别诊断和联合检测。
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