作者：栾杨; 曹世诺; 贾立军; 张守发犬新孢子虫sag1基因真核表达载体
摘要：根据GenBank中已发表的犬新孢子虫SAG1基因序列（AF132217），设计了一对含有Kozak序列、起始密码子、终止密码子、BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点的引物。以含有SAG1基因的重组质粒pMD-18T—SAG1为模板，经PCR扩增获得SAG1基因，利用BamHⅠ和EcoRⅠ酶切该片段，回收含有BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点粘性末端的SAG1基因片段，将此基因片段克隆至相同酶切回收后的pVAX1真核表达载体中，获得重组质粒pVAX1-SAG1，经PCR鉴定、酶切分析和重组质粒的序列测定、比较，证实了重组质粒的正确性。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
