作者：贾晓庆; 唐泰山; 黄金华; 张常印; 剧世强...马流感病毒pcr特异性敏感性
摘要：根据GenBank上马流感病毒H3N8HA和NA的基因序列，设计并合成了扩增HA和NA基因RT-PCR引物及NA基因荧光定量RT-PCR引物探针，经条件优化，建立的HA和NART—PCR方法检测下限为10TCID50；荧光PCR方法检测下限为0．1 TCID50。对H5、H7、H9、H3N1、H3N2、Pi等6种病毒核酸进行扩增，发现具有良好的特异性，显示建立的方法具有高效、快速、特异、灵敏的特点，可用于马流感病毒的检测和监控。
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