作者：马玉芳; 林雪玲; 俞道进; 姚金水; 黄小红...黄连解毒散超微细粉黄芩苷药代动力学生物利用度
摘要：采用高效液相色谱法测定灌胃给予黄连解毒散超微细粉和细粉的家兔血浆中黄芩苷的浓度，血药浓度一时间数据经药代动力学分析软件（Pharmaceutical Kinetics Software，PKS）处理，比较黄连解毒散超微细粉和普通细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学参数。结果如下：黄连解毒散超微细粉组、普通细粉组黄芩苷的药代动力学最佳模型均为二室开放模型。黄连解毒散超微细粉主要药动学参数：Ka=0．497h^-1，’t1/2α=2．556h，t1/2β=8．46h，AUC0→∞=3．401μg·h／mL，Vd=6．752L／kg，Tpeak=3．005h，Cmax=0．311μg／mL；黄连解毒散普通细粉主要药动学参数：Ka=0．419h^-1，t1/2α=2．74h，t1／2β=5．83h，AUC0→∞=2．611μg·h／mL，Vd=12．890L／kg，Tpeak=3．645h，Cmax=0．215μg／mL。与细粉比较，黄连解毒散超微细粉中黄芩苷的相对生物利用度提高了30．26％。上述结果表明，黄连解毒散经超微粉碎后吸收相增大，可显著提高其有效成分黄芩苷的生物利用度。
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