作者：赵光宇; 康麟创伤性踝关节炎玻璃酸钠骨创伤治疗仪临床观察
摘要：目的观察玻璃酸钠（Sodium Hyaluronalte,SH）联合骨创伤治疗仪治疗早中期创伤性踝关节炎疗效。方法将60例早中期创伤性踝关节炎患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组：给予骨创伤治疗仪治疗和踝关节腔内注射SH。对照组单纯注射SH。观察1疗程（5周）,按照Kofoed评分标准,比较治疗3周、5周后两组患者踝关节疼痛、功能及活动度改善情况。结果 3周后,观察组Kofoed评分与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。5周后,两组Kofoed评分与治疗前、治疗3周后的组内比较均显著提高,差异有统计学意义（P〈0.01）。5周后,两组Kofoed评分的组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的总有效率为93.6%,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 SH联合骨创伤治疗仪治疗早中期创伤性踝关节炎与单纯注射SH比较,能更有效缓解疼痛,改善关节功能,提高患者生活质量,临床疗效明显值得临床推广。
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