作者：陈隽; 王智鹏小儿氨咖黄敏颗粒对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏uplc
摘要：目的使用超高效液相色谱（UPLC）法建立测定小儿氨咖黄敏颗粒中3种西药成分含量的方法。方法色谱柱为Acquity UPLC^BEH C18柱（7.5cm×0.21cm,1.7μm）;柱温为35℃;流动相为0.03mol·L-1磷酸氢二铵溶液-乙腈（88∶12）;检测波长为214nm。结果线性范围为：对乙酰氨基酚0.149～1.489μg,r=0.999 8;咖啡因0.010～0.101μg,r=0.999 4;马来酸氯苯那敏0.005～0.082μg,r=0.999 9。平均回收率：对乙酰氨基酚99.3%,RSD=0.42%;咖啡因98.8%,RSD=0.50%;马来酸氯苯那敏99.5%,RSD=0.78%。结论相对于现行药品执行标准中的含量测定方法,UPLC法测定3种西药含量更准确、方便,可较好地控制小儿氨咖黄敏颗粒的质量。
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