作者：王刚; 白艳; 郑树卿脑神经元移行异常电子计算机体层扫描
摘要：目的探讨脑神经元移行异常（neuron migration anomalies，NMA）的CT表现，以提高对该病的诊断及鉴别诊断水平。方法收集我院近10年来经CT扫描证实的脑神经元移行异常的15例患者的临床资料并进行回顾性分析，其中10例行CT平扫，5例行平扫加增强扫描。结果无脑回畸形3例，CT表现为脑表面光滑、平坦，缺乏沟回结构，灰质增厚，白质相对减少；脑裂畸形9例，CT表现为脑组织内线状裂隙（闭唇型）或与侧脑室相通的大块脑组织缺损（开唇型），裂隙边缘或大块脑组织缺损边缘均衬有皮质结构；灰质异位3例，CT表现为侧脑室旁白质区内可见条块状灰质结构块。6例患者为多种畸形并存。临床表现主要有癫痫5例，智力障碍7例，感觉运动功能障碍5例，脑瘫3例，脑电图异常10例。结论脑神经元移行异常是胚胎发育2-6个月期间神经元细胞迁移过程受到影响所致的一组先天性病变，深入认识该病的临床和CT特征对临床正确诊断和制定合理治疗方案有重要价值。
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